Me développer à l'international

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Votre secteur

Médical

Votre  responsable sectorielle, Estelle Millet, vous présente les actions que nous proposons dans le secteur Médical ainsi qu'une brève revue de presse.

L'actu sectorielle

Digital Surf signe un contrat avec le japonais Hitachi High-Technologies
Selon le média Traces Ecrites, la société DIGITAL SURF (CA : 4 M€) qui développe des logiciels d’imagerie et d’analyse des surfaces pour profilomètres et microscopes depuis 1989, va désormais équiper tous les microscopes de l’entreprise japonaise Hitachi High-Technologies du logiciel MountainsMap SEM. Un contrat important pour la société bisontine puisque la société japonaise (CA 2015 : 5 Mds €) est le leader mondial du microscope électronique à balayage (MEB). Le contrat est estimé à 730 K€ par an, ce qui représente 200 licences annuelles.
Source :classe-export.com

 

Finlande - Le marché optique a affiché un résultat record en 2016
L’année 2016 a été positive pour le commerce de détail du secteur optique finlandais. Le chiffre d’affaires s’est élevé à 320 M EUR, à seulement 1% de moins que celui de l’année record 2015. Les nouveaux modes de consommation soutiennent la croissance ; les Finlandais sont les utilisateurs des appareils mobiles les plus actifs dans le monde, ce qui, avec le vieillissement de la population, affecte aussi bien la vente des produits que la demande des services de la santé oculaire. La plus grande partie du chiffre d’affaires du secteur vient des ventes de lunettes, soit 241 M EUR en 2016. Le marché des lunettes représente plus de 58% des ventes du secteur. Le volume des ventes des lentilles de contact a augmenté de plus de 3% pour atteindre de 22,5 M EUR. Les ventes des lunettes de soleil ont atteint 14 M EUR, en hausse de 10% par rapport à l’année dernière, principalement à cause d’une forte hausse des prix. Environ les trois quarts des 690 magasins d’optique finlandais appartiennent à l’une des 5 chaînes de magasins : le leader Instrumentarium, Silmäasema, Specsavers, FennoOptiikka ou Synsam.
Source : Business france  

 

Les importations de produits biologiques soumises à un nouveau système de certification électronique au sein de l’UE
Un nouveau système de certification électronique permettant de mieux contrôler les importations de produits biologiques s’appliquera au sein de l’Union Européenne à partir du 19 avril 2017. Ce système novateur de certification électronique contribuera à renforcer la sécurité des aliments et à réduire les risques de fraude. Il permettra également d’alléger les charges administratives pesant sur les opérateurs et les autorités et de disposer de données statistiques beaucoup plus complètes sur les importations de produits biologiques.
Source : classe-export.com

 

Carmat reprend les essais pour son coeur artificiel et prépare la commercialisation
Le projet de "coeur artificiel le plus avancé au monde" restera bien en France ! Carmat annonce le mardi 2 mai avoir obtenu le feu vert de l'Agence nationale de sécurité du médicament pour reprendre son étude clinique dans l'Hexagone. Une bonne nouvelle pour la société française qui confirme par la même occasion accélérer sa phase d'industrialisation en vue de la commercialisation de son coeur artificiel. Un nouveau site de production devrait être opérationnel d'ici à la fin de l'année 2017.
Source : usinenouvelle.com

 

Un exosquelette pour skieurs (mous du genou)

Vous souffrez des genoux ou vous manquez de condition physique et ne pouvez cependant pas vous résoudre à abandonner les descentes à ski ? Le ski-mojo, premier exosquelette pour la pratique du ski est fait pour vous ! La société Ski-Mojo, basée à La Clusaz (France), propose une solution qui promet de réduire la fatigue musculaire et soulager les douleurs aux genoux pour retrouver le plaisir de skier : un exosquelette, à fixer autours des jambes comme une genouillère, qui allège le poids du corps. Une armature légère, composée de tiges en plastique avec à l'intérieur un puissant ressort prenant en charge 1/3 du poids du corps et réduisant la pression sur les genoux dans les mêmes proportions. Il agit comme une assistance musculaire lors des phases de flexion-extension, retarde la fatigue et réduit les douleurs articulaires tout en améliorant la conduite et la stabilité des skis. Discrète, cette genouillère bionique se porte idéalement sous le pantalon et devient donc invisible.

Source : plastic-lemag.com

 

Un pneu très futuriste
C’est à l’occasion du salon de Genève 2017 que Goodyear a présenté l’Eagle 360 Urban, son plus récent pneu concept destiné aux prochaines générations de véhicules autonomes.A première vue, il ressemble plus un ballon de football qu'à autre chose. Il s'agit pourtant bien d'un pneu. C'est même la nouvelle génération d'une gomme futuriste imaginée par Goodyear. Nommé "Eagle 360 Urban", il sort tout droit d'une imprimante 3D et est composé d'un polymère ultra élastique dont les propriétés d'élasticité et de cicatrisation se rapprochent de la chair humaine.
Source : plastic-lemag.com

 

Lille, future capitale européenne du médicament ?
La ville du Nord a été désignée par la France comme candidate pour accueillir l’Agence européenne du médicament, actuellement basée à Londres. Elles étaient huit à se disputer le titre : Lens-Liévin, Lille, Lyon, Montpellier, Nice, Paris Sud-Villejuif, Strasbourg et Toulouse. C’est finalement la ville de Lille (Nord) qui sera la candidate de la France pour accueillir l’Agence européenne du médicament. Actuellement basée à Londres (Angleterre), cet organisme est chargé de l’évaluation scientifique des demandes d’autorisation européennes de mise sur le marché des médicaments (procédure centralisée). Et dans la perspective du Brexit, l’Agence devra être relocalisée au sein d’un Etat membre de l’Union européenne.
Source : usinenouvelle.com

 

Les dispositifs médicaux dans le viseur de Bruxelles
Le Parlement européen a adopté, mercredi 5 avril, deux projets législatifs visant à mieux encadrer le contrôle et la certification des dispositifs médicaux et de diagnostic. Le scandale des prothèses mammaires PIP a créé des remous jusqu’au Parlement européen qui vient d’adopter deux nouvelles législations concernant les dispositifs médicaux. Elles imposeront pour les organismes de certification des contrôles plus stricts. Pour les fabricants de dispositifs médicaux, des inspections aléatoires devront être menées. Bruxelles prévoit également la mise en place d'une "carte d'implant" pour les patients, afin de renforcer la traçabilité des produits. Les mesures  touchant les dispositifs médicaux comme les implants mammaires ou les prothèses de hanches, devront être mises en œuvre au plus tard en 2020. Quant à celles concernant les dispositifs de diagnostic in vitro, comme les tests de grossesse, elles devront entrer en vigueur au plus tard en 2022.
Source :usinenouvelle.com

 

Medtronic gains FDA approval of drug-eluting stent
Medical device company Medtronic has gained FDA approval of its Resolute Onyx drug-eluting stent.The stent is manufactured by forming a single strand of cobalt alloy wire into a sinusoidal wave, a method used by Medtronic called Continuous Sinusoid Technology (CST). Medtronic claim that the Onyx Stent is the only device to feature Core Wire Technology (CWT), an evolution of CST. With CWT, Medtronic claims the Onyx stent has thinner struts alongside maintained structural strength and a radiopaque inner core to boost visibility. The device uses polymer that features a hydrophilic and hydrophobic blend, allowing rapid endothelial healing, minimal inflammation and lower risk of stent thrombosis.
Source : medicalplasticsnews.com

 

UK medtech sector launches healthcare election manifesto
Britain’s medtech industry has called for government policies that work domestically to promote strong and vibrant export performance. The Association of British Healthcare Industries (ABHI) has launched its manifesto for June’s general election. The trade body represents the medtech industry which directly sustains more than 93,000 jobs in the UK, and supports a further 28,500 jobs in the service and supply sector. The industry is worth some £17 billion and is a world leader in research, development and innovation, providing new technologies to the National Health Service which save and improve lives.
Source : medicalplasticsnews.com

 

Algérie : réglementation pour les médicaments bio-similaires avant fin 2017
L’Algérie sera dotée d’une réglementation relative aux médicaments bio-similaires d’ici la fin de l’année en cours, selon les prévisions du ministère de la Santé. Des médicaments bio-similaires sont, cependant, déjà commercialisés en Algérie. Le directeur de la pharmacie au ministère de la Santé rassure qu’aucun bio-similaire n’a été enregistré sans l’accord des experts cliniciens.
Source :classe-export.com

 

Etats-Unis - Proposition d'exemption du processus 510 (k) pour certains dispositifs médicaux de classe II
La Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a proposé l'exemption pour certains dispositifs à risque modéré des exigences de notification préalables à la commercialisation (Premarket Notification 510 k). La FDA devra identifier les types de dispositifs de classe II pour lesquels il ne sera plus nécessaire de présenter des rapports de sécurité et d'efficacité.
Source : export.businessfrance.fr


Les salons internationaux du secteur Médical:

SWISSMEDTECH EXPO (ex Médisiams) les 19 & 20 septembre prochains à Lucerne

COMPAMED 2017, du 13 au 16 novembre 2017 à Düsseldorf


Contact : 
Estelle MILLET
T : 07 77 99 86 00